ND2000超微量分光光度計(jì)目前國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室中使用為廣泛的一款微量分光光度計(jì)，其*的性能、準(zhǔn)確的結(jié)果贏得了廣大用戶的好評(píng)。

    ND2000超微量分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng)：

1、偵測(cè)后立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭臺(tái)面。先取一張將上下臺(tái)面的液體吸走，再將此laboratorywipe吸過(guò)樣品的面反折到內(nèi)部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺(tái)面（DNA擦5次，Protein擦20次）。

2、同一滴液體只能做一次偵測(cè)，欲重復(fù)定量同一樣品，請(qǐng)擦掉前一滴，重新取出一滴進(jìn)行偵測(cè)。

3、基本上核酸樣品可使用1~2ul做測(cè)量，隨各液體體積特性之不同會(huì)有不同體積需求，原則上不超過(guò)2ul。并請(qǐng)使用2ulpipette避免體積不足導(dǎo)致液柱無(wú)法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性，務(wù)必使用2ul進(jìn)行偵測(cè)。

4、當(dāng)軟件跳出錯(cuò)誤訊息時(shí)，請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測(cè)過(guò)程液柱并未正確形成，軟件會(huì)出現(xiàn)以下訊息。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下臺(tái)面，或樣品內(nèi)有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進(jìn)行偵測(cè)，必要時(shí)可將樣品體積加大至2ul。

5、不可使用含有HydrofluoricAcid(HF)之腐蝕樣品，其它無(wú)腐蝕性之液體皆可使用。