1、光度法測定的條件：分光光度法測定物質(zhì)含量時應注意的條件主要是顯色反應的條件和測定吸光度的條件。顯色反應的條件有顯色劑的用量，介質(zhì)的酸度、顯色時溫度、顯色時間及干擾物質(zhì)的消除方法等；測量吸光度的條件包括入射光波長的選擇、吸光度范圍和參比溶液等。

 

2、二氮雜菲-亞鐵絡合物：鄰二氮雜菲是測定微量鐵的一種較好的試劑。在pH=2～9的條件下Fe2+離子與鄰二氮雜菲生成穩(wěn)定的橘紅色絡合物，此絡合物的lgK穩(wěn)=21.3,摩爾吸光系數(shù)ε510=1.1×104在顯色前，首先用鹽酸羥胺把Fe3＋離子還原為Fe2＋離子，其反應式如下：2Fe3＋+2NH2OH·HCl→2Fe2＋+N2+2H2O+4H++2Cl-測定時，控制溶液酸度在pH=5左右較為適宜。酸度過高，反應進行較慢；酸度太低，則Fe2+離子水解，影響顯色。Bi3+，Cd2+，Hg2+，Ag+，Zn2+等離子與顯色劑生成沉淀，Ca2+，Cu2+，Ni2+等離子與顯色劑形成有色絡合物。因此當這些離子共存時，應注意它們的干擾作用。

 

二、分光光度計測定微量鐵試劑

 

    10µg/mL的鐵標準液；鹽酸羥胺固體及10%溶液（因其不穩(wěn)定，需臨時用時配）；0.1%鄰二氮雜菲（新配制）；1mol/LNaAc溶液。

 

三、標準鐵的制備

 

    稱取0.7022g硫酸亞鐵銨[Fe(NH4)2(SO4)2•6H2O],溶于70ml硫酸溶液中,滴加0.02mol/L的高錳酸鉀溶液至出現(xiàn)微紅色不變,用純水定容至1000ml。此貯備溶液1.00ml含0.100mg鐵。

 

四、指示劑的選擇

 

    原則指示劑也有酸堿性，指示劑一般是有機物，酸堿濃度太大有可能破壞指示劑（少數(shù)），而且濃度太高你每一滴里的酸堿就多，不可能恰好滴合適的酸堿，總是要多半滴，濃度越高差的越多是根據(jù)所需要的PH值的確定的，其值在所選擇的指示劑的突越范圍內(nèi)。這樣溶液才能夠有顏色的變化，才能夠判斷終點。

 

五、步驟

 

1、吸收曲線的繪制準確

 

   移取10µg/mL鐵標準溶液5mL于50mL容量瓶中，加入10%鹽酸羥胺1mL，搖勻，稍冷，加入1mol/LNaAc溶液5mL和0.1%鄰二氮雜菲3mL，以水稀釋至刻度，在分光光度計上，用1cm比色皿，以水為參比溶液，用不同的波長從430nm開始到570nm為止，每隔10nm或20nm測定一次吸光度。然后以波長為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制吸收曲線，從吸收曲線上確定該測定的適宜波長。

 

2、鐵含量的測定

 

（1）標準曲線的繪制：取50mL容量瓶（或比色管）6支，分別移取2mL、4mL、6mL、8mL，鐵標準溶液于5支容量瓶中，另一容量瓶中不加鐵標準溶液（配制空白溶液，作參比）。然后各加入1mL10%鹽酸羥胺，搖勻，經(jīng)2min后，再各加5ml1mol/LNaAc溶液及3ml0.1%鄰二氮雜菲，以水吸稀釋至刻度，搖勻。在分光光度計上，用1cm比色皿，在大吸收波長（510nm）處，測定各溶液的吸光度。以鐵含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。

 

（2）未知液中鐵含量的測定：分別二次吸取10mL未知液代替標準溶液，其它步驟均同上，測定吸光度。由未知液的吸光度在標準曲線上查出10mL未知液中的鐵含量，然后以每毫升未知液中含鐵多少微克表示結果。

 

3、繪制吸收曲線

 

六、未知鐵量的測定  

 

    測的各標液的吸光度，畫標準曲線；再根據(jù)未知鐵液的吸光度，在標準曲線上找出對應的鐵量，進而求未知溶液中鐵的含量。

 

七、微量分光光度計的使用  

 

    分光光度法測量的理論依據(jù)是朗伯-比耳定律：當一束單色光通過一定濃度的稀有色容液時，溶液對光的選擇吸收程度A與溶液的濃L度或液層成正比即A=kcL=log(I0/I),式中：A為吸光度，表示光通過溶液時被吸收的強度；為有色溶液的濃度；I0為入射光強度；I為透射光強度；L為液層的厚度；為k吸光系數(shù)，它與入射光的波長及溶液的性質(zhì)、溫度等有關。當入射光強度I0、吸光系數(shù)k和溶液厚度L不變時，透射光強度I只隨溶液中物質(zhì)的量C而變化。因此，如果把通過溶液的光線通過測光機構中的光電轉換接受器，并轉換成電能，在微電計上就讀出相應的透光率，從而推算出溶液濃度。        

 

八、微量分光光度計使用注意事項

 

1、儀器預熱后，開始測量前反復調(diào)透光率0%和透光率100%。

2、儀器連續(xù)使用不應超過2h，否則，好間歇0.5h后再使用。

3、比色皿洗滌必須干凈，拿取比色皿時，只能用手捏住毛玻璃的兩面，裝待測液時，應用待測液潤洗2-3次，保證待測液濃度不變，倒入的溶液應在2/3-3/4處而不要太滿，放時應將透光面對著光路。

4、比色皿要根據(jù)溶液顏色的深淺選擇厚度。

5、實驗完后用的洗滌液以及蒸餾水洗凈晾干后存放在比色皿盒內(nèi)，不能用堿溶液和強氧化劑洗滌以免腐蝕玻璃或使比色皿粘接處脫膠。

6、測量時好從低濃度到高濃度進行，這樣可減少誤差。